<wbr id="jus45"></wbr>
          <wbr id="jus45"></wbr>
          1. <wbr id="jus45"></wbr>
          1. <video id="jus45"></video>
            1.  
                 
              NEWS
              新聞資訊
              Cell:iPSCs培育大腦類器官,揭秘孤獨癥致病機理
              來源: | 作者:喜麥 | 發布時間: 2021-05-12 | 553 次瀏覽 | 分享到:

              由于致病機制的復雜性,對自閉癥和精神分裂癥這類影響大腦正常機能的疾病的研究過程充滿艱難險阻而進展緩慢。最近,研究人員通過將自閉癥患者的皮膚細胞培養誘導成多功能干細胞,并在培養皿中培養發育成一個微型大腦,用于揭示孤獨癥的致病機理。

               

              因為精神類疾病的復雜性,對自閉癥、精神分裂癥這類影響大腦正常機能的疾病的研究進展相對緩慢。7月16日《Cell》刊登了一篇學術論文,宣布精神病研究領域重大進展:將自閉癥患者的皮膚細胞誘導成多功能干細胞(iPSCs),再培育成一個微型大腦,用于解釋令人意外的致病機制。

              一直以來,大多數對孤獨癥的研究都局限在尋找可能構成障礙的基因突變點,然后運用動物或者細胞模型研究這些突變的基因,探究它們在大腦發育中可能的作用。目前,通過這種研究模式雖然挖掘到一些罕見基因,但是致病機制尚不清楚。更沮喪的是,80%的自閉癥病例還沒有發現明確的遺傳致病基因。

              本文通訊作者,耶魯大學醫學院神經系統科學教授Flora Vaccarino說:“這項研究的意義在于,放棄傳統模式上的遺傳學,從疾病生物學本身入手,試圖探究基因組信息?!?/span>

              自閉癥臨床病癥復雜且多樣,這造成尋找單一的潛在因素十分困難。研究人員針對約五分之一的自閉癥患者研究發現,伴隨著疾病嚴重程度他們大腦區域會有共同的特征。從這些患者身上取得皮膚細胞,以他們正常的父親的皮膚細胞作為對照,研究人員將皮膚細胞誘導成多功能干細胞,然后發育成小型的大腦。

              這些所謂的“腦器官”直徑只有幾毫米,但是可看做早期發育的大腦,相當于頭幾個月妊娠期的胎兒大腦。研究人員分析這個類器官,發現調控神經發育的基因表達模式異變。誘導的類器官的抑制性神經元發生過表達,而其下游激活神經元卻不受影響,導致神經元出現不平衡。值得注意的是,通過抑制在類器官中出現表達異常的單個基因的表達,能夠糾正這種偏差,表明這種抑制,可能會對臨床恢復神經平衡起到指導作用。

              目前實驗室水平只能將大腦類器官培育生長至早期階段。然而,研究人員還在努力誘導它們朝著中后期階段發育,這將給探究疾病機制提供更大的可能。本文作者目前正在分析他們現有數據,找到導致基因表達異變和神經平衡破壞的突變點或者表觀遺傳變化區域。

              Vaccarino表示,這項研究利用人體細胞誘導多功能干細胞以找到孤獨癥的致病機理,這種研究思路有望預示著更好的醫療方法,類似的方法也可以應用于其他人類疑難雜癥上。

              參考文獻

               

              FOXG1-Dependent Dysregulation of GABA/Glutamate Neuron Differentiation in Autism Spectrum Disorders

              文獻檢索: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2015.06.034

              文獻期刊:Cell

              文獻標簽:iPSC    organoids    Autism Spectrum Disorders

              CONTACT US
              九九在线观看视频国产剧情_中文字幕欧美_精品国产VA久久久久久久_国内自拍真实伦在线观看
                  <wbr id="jus45"></wbr>
                      <wbr id="jus45"></wbr>
                      1. <wbr id="jus45"></wbr>
                      1. <video id="jus45"></video>